Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
cilox 3 mg/ ml
novartis norge as - ciprofloksacinhydroklorid - Øredråper, oppløsning - 3 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
methotrexate cipla 2.5 mg
cipla europe nv - metotreksat - tablett - 2.5 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sevelamer mylan 800 mg
mylan ab - sevelamerkarbonat - tablett, filmdrasjert - 800 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
theo-dur 200 mg
karo pharma ab (1) - teofyllin - depottablett - 200 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
theo-dur 300 mg
karo pharma ab (1) - teofyllin - depottablett - 300 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ursochol 250 mg
orifarm generics a/s - ursodeoksykolsyre - kapsel, hard - 250 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ursofalk 500 mg
dr. falk pharma gmbh - ursodeoksykolsyre - tablett, filmdrasjert - 500 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ursofalk 250 mg
dr. falk pharma gmbh - ursodeoksykolsyre - kapsel, hard - 250 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ursodeoxycholic acid orion 250 mg
orion corporation - espoo - ursodeoksykolsyre - kapsel, hard - 250 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.